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自分のための面白かったところの読書メモ
1. パワーポイントを使った発表の仕方について
Power Point スライド作成のポイント
① スライドの枚数： 1枚/ 1分が目安
② スライド背景：無地（写真などは避ける）
③ 行数：最大8行/ 1枚が目安
④ 文字の色：2色/ スライドが基本
⑤ 文章は少なめ、図や表で説明
⑥ まとめは、3項目が目安
⑦ "take-home message" を示す（家に持ち帰ってほしい重要なこと＝キーポイント）
参考文献：大藤道衛, バイオ実験超基本Q＆A, 羊土社, 2001, pp.42-43
2.数に関する接頭語
| No., prefix | No., prefix | No., prefix |
|---|---|---|
| 1. mono, uni | 11. hendeca, undeca | 21. heneicosa |
| 2. di, bi | 12. dodeca | 22. docosa |
| 3. tri, ter, tris | 13.vtrideca | 23.tricosa |
| 4. tetra, quadra, tetrakis | 14. tetradeca | 30. triaconta |
| 5. penta, quinque, pentakis | 15. pentadea | 31. hentricacounta |
| 6. hexa, sexi | 16. hexadeca | 32. dotriacounta |
| 7. hepta, septi | 17. heptadeca | 33. tritriaconta |
| 8. octa, octi | 18. octadeca | 40 tetraconta |
| 9. nona, novi | 19. nonadeca | 100. heta |
| 10. deca, deci | 20. eicosa | 123. tricosahecta |
参考文献：大藤道衛, バイオ実験超基本Q＆A, 羊土社, 2001, pp.62
大腸菌のサブクローニング実験は、基本的な操作技術を網羅している
大腸菌のサブクローニング実験のステップと習得できる技術
| 実験ステップ | 習得できる技術 |
|---|---|
| 大腸菌の培養 | 無菌操作・培養 |
| プラスミドDNAの大スケール抽出 | 母液を含めた緩衝液調製、EDTAとDNaseの不活性化、 フェノール取扱など |
| CsCl-EtBr密度勾配超遠心分離によるプラスミド精製 | EtBrの取扱、超遠心機の取扱 |
| 制限酵素によるプラスミドの消化 | マイクロアッセイ、酵素の扱い |
| 電気泳動によるインサートの分離 | アガロースゲル電気泳動：実験途中確認 |
| インサートゲルからの切り出しと精製 | ゲルからのDNA精製 |
| 制限酵素処理によるベクターDNAの消化 | マイクロアッセイ、酵素の扱い |
| ベクターDNAの脱リン酸化処理 | マイクロアッセイ、酵素の扱い |
| インサートとベクターの連結反応 | マイクロアッセイ、酵素の扱い |
| コンピテント細胞の調整 | マイクロアッセイ、酵素の扱い |
| 組み替えDNA分子による形質転換 | マイクロアッセイ、酵素の扱い |
| マイクロアッセイ、酵素の扱い | |
| マイクロアッセイ、酵素の扱い | |
| マイクロアッセイ、酵素の扱い | |
| マイクロアッセイ、酵素の扱い | |
| マイクロアッセイ、酵素の扱い | |
| マイクロアッセイ、酵素の扱い | |
| マイクロアッセイ、酵素の扱い | |
参考文献：大藤道衛, バイオ実験超基本Q＆A, 羊土社, 2001, pp.62
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